[뉴스레몬=박준연 기자] 셀트리온이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 'CT-P59'를 건강한 사람에 이어 경증 환자에 투여하는 임상 1상을 진행한다.셀트리온은 이런 내용의 임상 1상 계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 25일 밝혔다.식약처의 승인에 따라 셀트리온은 인천광역시의료원, 가천대길병원, 인하대병원 등에서 국내 코로나19 경증 환자 9명에게 CT-P59를 투여해 안전성과 내약성 등의 평가를 진행할 예정이다.셀트리온은 이에 앞서 지난달 충남대병원에서 건강한 사람 32명에게 CT-P59를 투여해

[뉴스레몬=박용태 기자] 진매트릭스[109820]는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 '네오플렉스 COVID-19'가 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인(EUA)을 획득했다고 15일 밝혔다.진매트릭스는 이번 승인을 계기로 미국 시장 진출이 가시화할 것으로 전망했다.이 제품은 실시간 유전자증폭(RT-PCR) 방식으로 코로나19 감염 여부를 확인하는 진단키트다. 현재 유럽과 남미, 중동 등에 수출 중이다. 국내에서는 식품의약품안전처의 긴급사용승인을 받지 못했다.진매트릭스 관계자는 "미국 시장에 빠르게 진입하기 위해 해

[뉴스레몬=박용태 기자] 대한의사협회 국민건강보호위원회가 동물용 구충제 '펜벤다졸'의 암 치료 효능에 대한 근거가 없다며 복용을 권장할 수 없다는 의견을 7일 밝혔다.펜벤다졸은 최근 미국에서 한 말기암 환자가 이 성분이 포함된 구충제를 복용한 후 완치됐다는 영상을 올린 뒤 암 환자들 사이에서 '기적의 항암제'로 불리고 있다.하지만 식품의약품안전처와 대한암학회는 펜벤다졸은 "동물에게만 허가된 약"이라며 복용 자제를 당부한 상태다. 현재까지 사람을 대상으로 한 임상시험 결과가 없는 상태로 안전성을 보장할 수 없고, 고용량으로 장기간 투

[뉴스레몬=박용태 기자] 한국제약바이오협회는 재미한인제약인협회(KASBP)와 국내 기업의 미국 시장 진출을 위해 협력하는 업무협약(MOU)을 체결했다고 7일 밝혔다.이번 MOU는 제약바이오협회가 국내 기업의 미국 진출과 개방형 혁신(오픈이노베이션) 생태계를 조성하겠다는 취지에서 마련됐다.앞서 제약바이오협회는 미국의 대표적인 바이오 클러스터인 보스턴을 방문해 현지 기업을 둘러봤다.KASBP는 미국에 진출한 한국 제약·바이오 기업의 신약개발을 활성화하고 상호 협력하기 위해 2001년 5월 만들어진 비영리 단체다. 미국에서 활동하고 있는

[뉴스레몬=박용태 기자] 식도와 위 등 소화기관의 상태를 검사할 때 흔히 유선 내시경을 사용한다. 검진자는 심한 이물감과 통증을 느끼며 이를 줄이기 위해 수면내시경이 보편화했지만 약물투여 등 불편이 따른다.알약처럼 삼키는 캡슐내시경이 나와 이런 단점이 많이 해소됐지만 검사하며 시술이 가능한 유선 내시경과 달리 진단만 가능하다는 한계가 있다.유선 내시경처럼 여러 기능을 하는 캡슐내시경을 개발하려는 연구가 진행되고 있다. 지난달 31일 찾은 광주시 북구 한국마이크로의료로봇연구원에서는 이런 '다기능 캡슐내시경' 연구가 상당 수준에 이르렀